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原子吸收分光光度計的故障處理方法
更新時間:2015-12-16   點擊次數(shù):3315次

原子吸收分光光度計在使用時出現(xiàn)故障應(yīng)如何處理呢?以下將由上海旦鼎技術(shù)人員為您講解原子吸收分光光度計的常見故障。

一、原子吸收分光光度計不能正常聯(lián)機(jī)

造成原因及解決方法:

1、接觸不良:如電腦-AAS儀數(shù)據(jù)線松動或因外力所致斷路等

解決方法:固定松動部分 更換新的數(shù)據(jù)線。

2、電腦自身出問題

解決方法:重裝電腦及AAS操作軟件

3、設(shè)備本身出現(xiàn)故意,常有前置板出現(xiàn)問題或原子光譜儀CPU(中心數(shù)據(jù)處理板)出現(xiàn)故意.

解決方法:廠家,更換相關(guān)故障板.

二、原子吸收分光光度計波長掃描無能量

造成原因及解決方法:

1、元素空心陰極燈選錯

解決方法:安裝上正確的元素空心陰極燈

2、光斑沒對準(zhǔn)備光孔(帶元素?zé)糇哉{(diào)功能型號儀器,此步可?。?/p>

解決方法:用一張紙擋在光孔位置,手調(diào)元素?zé)簦ㄔ責(zé)粑恢么终{(diào)),直至對準(zhǔn)光孔中心為止.(在掃描完時,還需要元素?zé)粑恢梦⒄{(diào))

3、起始波長移位(儀器受振動如搬運等可造成這種故障)

解決方法:修改正確的起始波長,每個廠家儀器波長修正方法會有差異.

4元素?zé)綦娫凑?fù)極接反(現(xiàn)象為燈光模糊不清,且在光孔處無光斑)

解決方法:取下燈座電源線,將兩線位置交換即可.

5 沒有霧化效果:沒有吸樣或霧化器損壞。

解決方法:檢查維修。

三、 原子吸收分光光度計掃描能量負(fù)高值壓偏高

造成原因及解決方法:

1、元素?zé)羝x較為佳位置

解決方法:將燈調(diào)到較為佳位置,每次都要燈位置微調(diào)

2、光路聚光透鏡受污

解決方法:用無脂棉花粘酒精對其進(jìn)行擦洗(一共有兩塊,分別在霧室兩側(cè)的光孔中)

3、元素?zé)衾匣?/p>

解決方法:更換新的元素?zé)?br />原子吸收分光光度計

四、 原子吸收分光光度計無吸光度

造成原因及解決方法:

1、標(biāo)液配置出錯(常見原因有:在配置的標(biāo)準(zhǔn)液的過程中,拿錯了元素標(biāo)準(zhǔn)液;標(biāo)準(zhǔn)液濃度配置過低,低于儀器靈敏度范圍;標(biāo)準(zhǔn)液變質(zhì)過損壞)

解決方法:正確配置標(biāo)準(zhǔn)液。

2、燃燒頭位置偏離

解決方法:在燈位較為佳位置時,燃燒頭夾縫應(yīng)元素光路同屬一垂直平面,在燃燒頭中間位置,光斑中心與燃燒頭夾縫頂高度相距應(yīng)該為1厘米左右

3、沒有產(chǎn)生霧化效果 

原因:吸液管堵了,不能吸樣.   解決方法:更換吸液管.

原因:霧化器堵了,不能吸樣.   解決方法:清理霧化器.   

原因:霧化器壞了,不能正常霧  解決方法:更換霧化器.   

原因:空氣壓力不足,不能正常吸液. 解決方法:增加空氣壓力 (正常壓力為:0.3 MPa) 

4、儀器本身問題:

檢測方法:在吸樣頁面,用一張白紙突然擋住孔,如果在測量頁面中馬上顯示出很高的吸光度,這證明儀器本身沒問題,如果無吸光度,請與廠家。

五、 原子吸收分光光度計吸光能量不穩(wěn)定 /標(biāo)樣曲線無法達(dá)到0.995/測量重現(xiàn)性不好

造成原因及解決方法:

1、所用的測量水質(zhì)純度達(dá)不到測量要求

解決方法:用去離子水或蒸餾水 (不能用純凈水)

2、標(biāo)樣配置出錯(標(biāo)樣曲線無法達(dá)到0.995或較為終測量值出出錯)

解決方法:重新配置標(biāo)準(zhǔn)液.

3、乙炔不純

解決方法:更換純度為9.99%的分析純乙炔,純度達(dá)到要求的乙炔在點火時顏色應(yīng)為淡藍(lán)色。

4、霧化器霧化效果不佳

解決方法:將霧化器拆下,較為佳的霧化效果其噴出水霧應(yīng)呈蘑菇狀(在拆卸霧化器時切勿左右晃動,以免霧化器玻璃撞擊球碰撞到霧化室內(nèi)壁,以免損壞免霧化器)

5、霧化器發(fā)生堵塞,吸樣慢或不能不吸樣

解決方法:1)拆下霧化器,拆下撞擊球,在開空壓機(jī)的情況下,對其進(jìn)行反吹;2)根據(jù)明霧化器說明書中的解決方法對其進(jìn)行解決?。ㄇ形鹩媒饘俳z或硬物等對捅霧化器孔,否則必會損壞)

6、燃燒頭發(fā)生堵塞?。ㄆ洮F(xiàn)象為燃燒火焰呈鋸齒狀)

解決方法:將燃燒頭拆,用酒精進(jìn)行洗清洗。

7、供應(yīng)電壓不穩(wěn)定

解決方法:設(shè)備獨立供應(yīng)電源,并配上功率不低于1KVA的單相凈化交流穩(wěn)壓電源器做為穩(wěn)壓器

8、儀器附近有強(qiáng)磁場/振動源?。ㄈ鐑x器附近有大功率發(fā)電機(jī)或電動機(jī)運行)

解決方法:建立無磁場無振動及無塵實驗室

9、儀器流量計進(jìn)水

解決方法:開空壓機(jī),將霧化器進(jìn)氣導(dǎo)氣管卸下 放水,或用酒精進(jìn)行洗清洗。

10、空氣或乙炔的壓力不足

解決方法:把壓力調(diào)到正確位置

11、樣品中含有結(jié)晶體(常見于塑膠溶解)或飄浮沉淀物(常見于污水排放)

樣品中含有結(jié)晶體解決方法:對被測量樣品必須保持較高的溫度,一般要在40~50充之間,讓樣品中的結(jié)晶體充分溶解,然rgk 再測量,可將樣品置于溫水之中.

含有飄浮沉淀物的解決方法:直接用濾紙來過濾,然后再上機(jī)測量.

六、 原子吸收分光光度計測量值偏離實際值

造成原因及解決方法:

1、樣品前處理不當(dāng)

解決方法:使用正確的樣品前處理方法.

2、標(biāo)準(zhǔn)配置出錯

解決方法:重新配置新標(biāo)準(zhǔn)液,標(biāo)準(zhǔn)液的實際濃度必須與電腦設(shè)備濃度一致。

七、 原子吸收分光光度計產(chǎn)生回火

造成原因及解決方法:

1、廢液管沒有水封(無自檢水封儀器使用)

解決方法:打結(jié)并放水封住

2、違反操作規(guī)程

避免方法:嚴(yán)格遵守儀器操作流程,特別是空壓機(jī)與乙炔的開關(guān)順序.

八、 原子吸收分光光度計電腦顯示程序出錯

造成原因及解決方法:

1、操作不當(dāng)

避免方法:嚴(yán)格遵守儀器操作流程,盡量避免返回上一層操作頁面進(jìn)行重新設(shè)置.

2、電腦自身出問題

解決方法:重裝電腦及AAS操作軟件

 

 

原子吸收分光光度法與紫外分光光度的區(qū)別

1.試比較原子吸收分光光度法與紫外-可見分光光度法有哪些異同點?

答:相同點:二者都為吸收光譜,吸收有選擇性,主要測量溶液,定量公式:A=kc,儀器結(jié)構(gòu)具有相似性。

原子吸收分光光度法與紫外分光光度法的區(qū)別:原子吸收光譜法 紫外――可見分光光度法

(1) 原子吸收 分子吸收

(2) 線性光源 連續(xù)光源

(3) 吸收線窄,光柵作色散元件 吸收帶寬,光柵或棱鏡作色散元件

(4) 需要原子化裝置 (吸收池不同) 無

(5) 背景常有影響,光源應(yīng)調(diào)制

(6) 定量分析 定性分析、定量分析

(7) 干擾較多,檢出限較低 干擾較少,檢出限較低

可見分光光度計(一般是紫外-可見分光光度計),作用有:①定量分析,廣泛用于各種物料中微量、*微量和常量的無機(jī)和有機(jī)物質(zhì)的測定。②定性和結(jié)構(gòu)分析,紫外吸收光譜還可用于推斷空間阻礙效應(yīng)、氫鍵的強(qiáng)度、互變異構(gòu)、幾何異構(gòu)現(xiàn)象等。③反應(yīng)動力學(xué)研究,即研究反應(yīng)物濃度隨時間而變化的函數(shù)關(guān)系,測定反應(yīng)速度和反應(yīng)級數(shù),探討反應(yīng)機(jī)理。④研究溶液平衡,如測定絡(luò)合物的組成,穩(wěn)定常數(shù)、酸堿離解常數(shù)等。

概括的說,就是測具有發(fā)色基團(tuán)且發(fā)色波長在紫外-可見光范圍內(nèi)(通常190~800nm)。通過光源激發(fā),測定物質(zhì)吸光度,根據(jù)朗伯比爾定律進(jìn)行定性和定量分析。

原子吸收光度計,作用有:測定幾乎所有金屬元素和一些類金屬元素。通過空心陰極燈所發(fā)出的光線的照射測定蒸氣中金屬元素原子的濃度。

 

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